Varhaista Alzheimeria on mahdollista hidastaa
Tutkimus - 23.10.2024 at 08:42
Elintapaintervention ja ravintovalmisteen yhdistelmä vähensi tutkimuksessa muistin heikentymistä.
Muistin ja toimintakyvyn heikentymistä voidaan ehkä tulevaisuudessa hidastaa monipuolisen elintapaohjelman ja muun hoidon yhdistelmällä, kun potilaalla on todettu ensimmäisiä Alzheimerin taudin merkkejä.
Suomessa, Ruotsissa, Saksassa ja Ranskassa toteutettuun MIND-ADmini-tutkimukseen osallistui 93 henkilöä, joilla oli todettu hyvin varhainen Alzheimerin tauti, mutta ei vielä dementiaa. Kolmasosa heistä osallistui puolen vuoden ajan elintapainterventioon, joka sisälsi ravitsemusneuvontaa, liikuntaa, aivojumppaa, sydän- ja verisuoniriskien hallintaa sekä sosiaalista kanssakäymistä.
Toinen ryhmä käytti lisäksi kliinistä ravintovalmistetta (Souvenaid), jonka on todettu tutkimuksissa suojaavan muistia. Kolmas ryhmä sai tavanomaista hoitoa.
– Tutkimus osoitti, että monipuolisen elintapaintervention toteuttaminen on mahdollista, vaikka osallistujilla olisi jo merkkejä muistiongelmista. Lisäksi todettiin, että intervention ja ravintovalmisteen yhdistelmä vähensi sydän- ja verisuonitautien riskiä sekä muistin ja toimintakyvyn heikentymistä, kertoo tutkimuksen tieteellinen koordinaattori, professori Alina Solomon Itä-Suomen yliopiston Aivotutkimusyksiköstä.
Tulokset kannustavat laajempiin tutkimuksiin
Solomon korostaa, että kyseessä oli pilottitutkimus, johon osallistui melko pieni joukko potilaita. Tulokset kannustavat kuitenkin toteuttamaan laajempia tutkimuksia aiheesta.
Yksi sellainen on jo käynnissä, MET-FINGER, jossa tutkitaan terveellisten elintapojen ja diabeteslääke metformiinin vaikutusta muistiin. Kuten MIND-ADmini, myös MET-FINGER pohjautuu suomalaiseen FINGER-tutkimukseen, joka osoitti, että monipuolinen elintapainterventio voi pienentää ikääntyneillä muistisairauksien riskiä.
Solomonin mukaan olisi kiinnostavaa tutkia, parantaisiko elintapainterventio myös varsinaisten Alzheimer-lääkkeiden hoitotuloksia. Uusia, biologisia Alzheimer-lääkkeitä ei ole vielä hyväksytty myyntiin Euroopassa.
Lekanemabi sai juuri hylkäävän päätöksen Euroopan lääkevirastolta EMAlta, koska sen haitat katsottiin hyötyjä suuremmiksi. Lääkeyhtiö on kuitenkin pyytänyt EMAlta uudelleenarviointia, joten lopullinen päätös saadaan myöhemmin.